[发明专利]基于乳链菌肽的化合物及其在治疗细菌感染中的用途在审
申请号: | 201680006212.8 | 申请日: | 2016-01-15 |
公开(公告)号: | CN107108702A | 公开(公告)日: | 2017-08-29 |
发明(设计)人: | N·I·马丁;T·库普曼斯;T·M·伍德;L·H·J·克莱金 | 申请(专利权)人: | 乌得勒支大学控股有限责任公司 |
主分类号: | C07K14/315 | 分类号: | C07K14/315;A61K38/16;A61P31/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人: | 唐宏 |
地址: | 荷兰乌*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及衍生自乳链菌肽的新的抗微生物化合物。特别地,化合物基于未取代的乳链菌肽[1‑12]结构,其中所述化合物具有超过未取代的乳链菌肽[1‑12]结构的活性的抗微生物活性。 | ||
搜索关键词: | 基于 乳链菌肽 化合物 及其 治疗 细菌 感染 中的 用途 | ||
【主权项】:
根据式(1)的抗微生物化合物,其中:Z选自取代基NHR1、NR1R2、OR1和SR1中的任何一个,Y选自取代基NHR3、NR3R4、NHCR3R4、NHCOR3、NHCSR3、NHOR3和NHC(NR3NHR4)中的任何一个,其中R1、R2、R3和/或R4是选自以下的取代或未取代的取代基:烷基,烯基,炔基,环烷基,芳基和聚芳基,其中所述取代基包含至少2、4或6个碳原子和至多30、40或50个碳原子;A1和A3独立地是D‑丙氨酸或D‑氨基丁酸;A2和A4是L‑丙氨酸;A1+A2和A3+A4独立地形成(2S,6R)‑羊毛硫氨酸或(2S,3S,6R)‑甲基羊毛硫氨酸键联;和X1至X8各自独立地选自天然或非天然氨基酸。
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