[发明专利]DGAT2抑制剂有效
| 申请号： | 201680028777.6 | 申请日： | 2016-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN107635975B | 公开（公告）日： | 2020-07-24 |
| 发明（设计）人： | A·M·埃斯克里瓦诺;M·R·冈萨雷斯;C·拉富恩特布兰科;M·D·马丁-奥尔特加芬格;M·R·威利 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/506;A61K31/5377;A61P9/00;A61P9/10;A61P3/06 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 张朔;黄革生 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明提供了下式的化合物[此处应当插入式]，其中A、X、R和R2‑R3如本文所述；用于治疗高甘油三酯血和心血管疾病、包括血脂异常症和动脉粥样硬化的患者的方法，以及制备所述化合物的方法。 |
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| 搜索关键词： | dgat2 抑制剂 | ||
【主权项】：
如下的式1化合物或其可药用盐其中：X是CH或N；A是CH或N，条件是，X和A中至少一个是N；L是‑C1‑3烷基；R选自：‑S(O)2NHR4、‑NHS(O)2R5和‑NHC(O)‑R6；R1是H或卤代基；R2选自：H、‑C1‑2烷基、‑CN、‑CF3、‑NH2、‑N(H)CH3、‑N(CH3)2、‑OCH3、‑CH2‑O‑CH3、‑SCH3、‑环丙基、哌嗪基、4‑甲基哌嗪基和吗啉基；R3选自C1‑2烷基、卤代基、‑CHF2、‑CF3和‑OCH3；R4是H或‑CH3；R5选自：‑CH3、‑NH2和‑NHCH3；R6选自：‑CH3、‑CH2OH、‑CH2OCH3、‑CH(OH)CH3、‑NH2和‑NHCH3；R7是H或‑CH3；条件是，当R1是H时，R2是Me，R3是Cl，R7是H，且X和A均为N，L‑R不是‑(CH2)S(O)2‑NH2或‑(CH2)S(O)2‑NHCH3。
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