[发明专利]制备包含人凝血因子蛋白和乳酸聚合物的粉末的方法有效

专利信息
申请号: 201680033453.1 申请日: 2016-06-06
公开(公告)号: CN107690333B 公开(公告)日: 2021-12-17
发明(设计)人: J·托米-阿尔卡尔德;N·温德哈伯;M·莱夫克;A·贝内迪特;J·穆勒-阿尔卑斯;T·泰斯;S·乌尔瑞其;A·恩格尔;M·吉尔梅;S·克斯特那;J·道分巴斯 申请(专利权)人: 赢创运营有限公司
主分类号: A61K38/36 分类号: A61K38/36;A61K38/48;A61K38/49;A61K9/16;A61K47/34;A61P7/04;A61K9/19;A61K9/51
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 徐达
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及制备包含一种或多种人凝血因子蛋白和乳酸聚合物的粉末的方法,包括下述步骤:a)在水中混合和分散颗粒尺寸d50在0.1‑2μm范围内的乳酸聚合物和一种或多种人凝血因子蛋白,b)使分散体干燥,c)从分散体压制干燥团块,d)将从分散体压制的干燥团块研细为颗粒尺寸d50在大于0.5且多至5μm范围内的粉末。
搜索关键词: 制备 包含 凝血 因子 蛋白 乳酸 聚合物 粉末 方法
【主权项】:
制备包含一种或多种人凝血因子蛋白和乳酸聚合物的粉末的方法,包括下述步骤a)在水中混合和分散颗粒尺寸d50在0.1‑2μm范围内的乳酸聚合物和一种或多种人凝血因子蛋白,b)使分散体干燥,c)从分散体压制干燥团块,d)将从分散体压制的干燥团块研细为颗粒尺寸d50在大于0.5且多至5μm范围内的粉末。
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