[发明专利]用于治疗疾病的MCT4抑制剂

摘要

本文披露了在治疗MCT4介导的疾病如增殖性疾病和炎性疾病中有用的具有化学式I的结构的化合物和组合物：还提供了抑制人类或动物受试者体内的MCT4活性的方法。

主权项

一种具有结构式I的化合物或其盐，其中：A1、A2和A3独立地选自N和C，其中A1、A2和A3中的至少一个是N；L选自键和亚甲基；W选自R4和R5独立地选自H和C1‑C6烷基，其中R4和R5一起包含不多于6个碳；X选自烯基、烯基氨基、烷基、氨基烯基、氨基烷基和H，其中的任一个可以任选地被一至三个R1基团取代，每个基团独立地选自烷基、烯基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基氨基、氨基、酰胺基、磺酰胺基、卤基、氰基、羟基、环烷基、芳基、杂芳基；Y选自烯基、烯基氨基、烷基、氨基烯基、氨基烷基、芳基、环烷基和杂芳基，其中的任一个可以任选地被一至三个R2基团取代，每个基团独立地选自烷基、烯基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷氧基、环烷基甲氧基、烷基氨基、氨基、酰胺基、磺酰胺基、卤基、氰基、羟基、环烷基、芳基和杂芳基，其中当X不是H时，X和Y与它们所附接的原子一起可以形成芳基、环烷基、杂芳基或杂环烷基环，其中的任一个可以任选地被一至三个R7基团取代，每个基团独立地选自烷基、烯基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基氨基、氨基、酰胺基、磺酰胺基、卤基、氰基、羟基、环烷基、芳基和杂芳基；并且Z选自芳基和杂芳基，其中的任一个可以任选地被一至三个R3基团取代，每个基团独立地选自烷基、烯基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基氨基、氨基、酰胺基、磺酰胺基、卤基、氰基、羟基、环烷基、芳基和杂芳基。