[发明专利]PD-L1拮抗剂组合治疗有效
| 申请号： | 201680035168.3 | 申请日： | 2016-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN107750166B | 公开（公告）日： | 2022-02-11 |
| 发明（设计）人： | G·I·安德鲁斯;陈士浩;A·迪彼得罗;D·丰塔纳;Z·戈德堡;林家杨;龙华;M·马尔蒂尼奥尼;D·S·A·纳伊特恩;A·D·塔尔;A·伍尔夫松 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司;辉瑞公司 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K39/395;A61K31/4439;A61K31/706;A61K31/4184;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 左路;林晓红 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了包含程序性死亡配体1受体(PD‑L1)的拮抗剂和另一种治疗剂的组合疗法，和所述组合疗法用于治疗癌症的用途。 | ||
| 搜索关键词： | pd l1 拮抗剂 组合 治疗 | ||
【主权项】：
一种治疗受试者中的癌症的方法，其包括给所述受试者施用组合疗法，所述组合疗法包含程序性死亡配体1蛋白(PD‑L1)的拮抗剂和VEGFR抑制剂，其中所述PD‑L1拮抗剂为抗PD‑L1单克隆抗体，其包含来自包含SEQ ID NO:8中所示的氨基酸序列的重链可变区的三个CDR和来自包含SEQ ID NO:9中所示的氨基酸序列的轻链可变区的三个CDR，且其中所述VEGFR抑制剂为N‑甲基‑2‑[3‑((E)‑2‑吡啶‑2‑基‑乙烯基)‑1H‑吲唑‑6‑基硫基]‑苯甲酰胺或其药学上可接受的盐。
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