[发明专利]异噁唑基取代的苯并咪唑在审
| 申请号： | 201680035337.3 | 申请日： | 2016-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN107750249A | 公开（公告）日： | 2018-03-02 |
| 发明（设计）人： | 尼尔·安东尼·佩奇;戴维·米歇尔·阿德里安·塔代伊;斯图尔特·托马斯·奥尼恩斯;埃里克·盛·源·泰斯;理查德·詹姆斯·布朗;大卫·肯尼斯·迈科克;大卫·卡津;阿尼尔·帕特尔 | 申请（专利权）人： | 塞尔森瑞科有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;C07D471/04;C07D413/14;A61K31/422;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市立方律师事务所11330 | 代理人： | 李娜 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种化合物，其为分子式(I)的苯并咪唑基异噁唑其中R0和R是相同的或者不同的，分别为H或者C1‑6烷基；R9、R9和R9是相同的或者不同的，分别为H或者F；X为‑(alkn‑、‑alk‑C(＝O)‑NR‑、‑alk‑NR‑C(＝O)‑或者‑alk‑C(＝O)‑；R1选自‑S(＝O)2R'、未取代的或取代的碳连接的4元至6元杂环基团、以及具有如下分子式的氮连接的螺环基团R2和R2'是相同的或者不同的，分别为H或者C1‑6烷基；或者，R2和R2'及它们附接的碳原子一起构成C3‑6环烷基；R3和R3是相同的或者不同的，分别为H、C1‑6烷基、OH或者F；R4为苯基或者5元至12元含氮杂环芳基，并且R4是未取代的或取代的；alk为C1‑6亚烷基；R'为C1‑6烷基；以及n为0或者1；或者其药学上可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP的活性的作用，并且用于治疗癌症，特别是前列腺癌。 | ||
| 搜索关键词： | 异噁唑基 取代 苯并咪唑 | ||
【主权项】：
一种化合物，其为分子式(I)的苯并咪唑基异噁唑：其中：R0和R是相同或者不同的，分别为H或者C1‑6烷基；R9、R9’和R9”是相同的或者不同的，分别为H或者F；X为‑(alk)n‑、‑alk‑C(＝O)‑NR‑、‑alk‑NR‑C(＝O)‑或者‑alk‑C(＝O)‑；R1选自‑S(＝O)2R'、未取代的或取代的碳连接的4元至6元杂环基团、以及具有如下分子式的氮连接的螺环基团：R2和R2'是相同的或者不同的，分别为H或者C1‑6烷基；或者，R2和R2'及它们附接的碳原子一起构成C3‑6环烷基；R3和R3'是相同的或者不同的，分别为H、C1‑6烷基、OH或者F；R4为苯基或者未取代的或取代的5元至12元含氮杂环芳基；alk为C1‑6亚烷基；R'为C1‑6烷基；以及n为0或者1；或者其药学上可接受的盐。
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