[发明专利]一种能够增强mRNA稳定性和可译性的通用核酸药物载体有效
| 申请号： | 201680035861.0 | 申请日： | 2016-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN109104870B | 公开（公告）日： | 2021-10-15 |
| 发明（设计）人： | 丁恩雨 | 申请（专利权）人： | 丁恩雨 |
| 主分类号： | C12N15/64 | 分类号： | C12N15/64;C12N15/63;A61K48/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 美国北卡罗来纳*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种通过分子生物学技术所构建的核酸载体pVec。pVec含有CMV增强子/启动子、T7启动子、5’非翻译区(UTR)、多克隆位点、3’UTR、poly A(120A)‑TTATT、BGH poly(A)信号、卡那霉素抗性基因和pUC起点等。因此，pVec可用作DNA疫苗或治疗药物以及mRNA疫苗或mRNA治疗药物的载体。pVec中的5’UTR、3’UTR和poly A(120A)‑TTATT能够被分别添加到体外转录mRNA的5’和3’端，并能稳定所转录的mRNA。此外，本发明还提供了构建的pVec‑GM‑CSF、pVec‑hIL‑12和pVAX1‑hIL‑12，来进一步评价pVec。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 能够 增强 mrna 稳定性 可译性 通用 核酸 药物 载体 | ||
【主权项】：
1.pVec为通用的核酸药物载体，其中含有CMV增强子/启动子、T7启动子、5’端非翻译区(UTR)、多克隆位点(MCS)、3’非翻译区、聚A(120A)‑TTATT、BGH poly(A)信号、卡那霉素抗性基因和pUC起点等。
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