[发明专利]化合物及其作为EP4受体拮抗剂的用途有效

专利信息
申请号: 201680042838.4 申请日: 2016-07-22
公开(公告)号: CN108368127B 公开(公告)日: 2020-12-11
发明(设计)人: D·巴拉卡尔;A·M·德什潘德;S·帕蒂尔;Y·瓦曼;A·帕曼德;D·贾达夫;B·库尔卡尼 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D498/04 分类号: C07D498/04;A61K31/5383;C07D471/04;C07D513/04;A61K31/4985;A61K31/542;A61K31/4375;A61P19/02
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了式(I)所代表的化合物或其盐,其中,每个符号如说明书所定义,所述化合物具有EP4受体拮抗作用,并且用作预防或治疗EP4受体相关的疾病(例如,类风湿性关节炎、主动脉瘤(例如,腹主动脉瘤、胸主动脉瘤、胸腹主动脉瘤,等等)、子宫内膜异位、强直性脊柱炎、炎性乳腺癌,等等)的药物,等等。
搜索关键词: 化合物 及其 作为 ep4 受体 拮抗剂 用途
【主权项】:
1.式(I)所代表的化合物或其盐,其中G1是碳原子或氮原子,G2是碳原子或氮原子,环A是任选进一步取代的6元含氮杂环,G3是氧原子、任选取代的亚甲基、NR1、硫原子、S(O)或S(O)2,R1是氢原子或取代基,X是任选取代的亚乙基,R2和R3各自独立地是氢原子或任选取代的C1‑6烷基,或R2和R3结合一起形成环烷或杂环,它们各自任选被取代,R4是氢原子或取代基,环B是任选进一步取代的环,环C是任选进一步取代的环,W是键,或间隔基,其主链中的原子数目是1至4个。
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