[发明专利]7-苯基乙基氨基-4H-嘧啶并[4,5-D][1,3]噁嗪-2-酮化合物及其作为突变体IDH1抑制剂的用途有效
| 申请号： | 201680043259.1 | 申请日： | 2016-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN107849059B | 公开（公告）日： | 2020-04-28 |
| 发明（设计）人： | R.A.鲍尔;S.L.布莱;T.P.伯克霍尔德;S.卡瓦拉雷斯马丁;J.R.吉利;R.吉尔摩尔;W.卢梅拉斯/W.卢梅拉斯阿马多尔;Z.吴 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04;C07D519/00;A61K31/5365;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 翟建伟;万雪松 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
式I的苯基乙基氨基‑4H‑嘧啶并[4,5‑d][1,3]噁嗪‑2‑酮化合物、包含那些化合物的制剂以及它们作为异柠檬酸脱氢酶1酶抑制剂的用途。 |
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| 搜索关键词： | 苯基 乙基 氨基 嘧啶 噁嗪 化合物 及其 作为 突变体 idh1 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
下式的化合物∶其中L是连接基，选自‑N‑氮杂环丁烷‑3‑CH2‑O‑、‑N‑氮杂环丁烷‑3‑O‑(CH2)‑、‑N‑2,6‑二氮杂螺[3.3]庚烷‑6‑(CH2)‑、‑N‑哌嗪‑4‑(CH2)‑、‑N‑哌嗪‑、‑N‑氮杂环丁烷‑3‑(CH2CH2)‑、‑7‑N‑(2,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷)‑2‑(CH2)、‑N‑氮杂环丁烷‑3‑(NMe)CH2‑、‑N‑哌啶‑4‑(NMe)CH2‑、N‑2,5‑二氢吡咯‑3‑(CH2)‑O‑；Z选自H或F；R选自C1‑C4烷基、‑CH(CH3)CH2‑OH、‑CH2CH2F、‑CH2CHF2；或其可药用盐。
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