[发明专利]用于最优癌症治疗的定量FR-α和GART蛋白质在审
申请号: | 201680057956.2 | 申请日: | 2016-08-01 |
公开(公告)号: | CN108135902A | 公开(公告)日: | 2018-06-08 |
发明(设计)人: | 托德·哈姆布拉夫;法比奥拉·切基;安恩京;马尼石·蒙加 | 申请(专利权)人: | 爱科谱迅病理研究公司 |
主分类号: | A61K31/519 | 分类号: | A61K31/519;A61P35/00;C07D487/04;G01N33/50;G01N33/68 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 乔雪微;刘依云 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 为治疗癌症患者,尤其是患有肺癌的患者,提供了改进方法。提供了用于鉴定肺肿瘤是否会对包含培美曲塞和可选择地包含顺铂的治疗方案的治疗产生应答的方法。通过SRM质谱直接在从肺肿瘤组织收集的肺肿瘤细胞中精确地检测和定量特定FR‑α片段肽和特定GART片段肽,所述肺肿瘤组织获自癌症患者,并与参考水平进行比较以确定肺癌患者是否将对采用c治疗方案的治疗产生正面应答。 | ||
搜索关键词: | 肺肿瘤 治疗 片段肽 应答 肺癌 肺肿瘤细胞 癌症治疗 参考水平 培美曲塞 治疗癌症 顺铂 质谱 蛋白质 癌症 检测 改进 | ||
【主权项】:
一种治疗患有肺癌的患者的方法,包括:(a)定量由获自患者的肿瘤样品制备的蛋白质消化物中特定FR‑α片段肽的水平和特定GART片段肽的水平,并通过选择反应监测使用质谱来计算所述样品中FR‑α和GART肽两者的水平;(b)将所述FR‑α片段肽的水平与FR‑α参考水平进行比较,并将所述GART片段肽的水平与GART参考水平进行比较,以及(c)当所述GART片段肽的水平低于所述参考水平且检测到FR‑α片段肽的水平时,采用包含有效量的培美曲塞的治疗方案对患者进行治疗,或(d)当所述GART片段肽的水平高于所述参考水平且未检测到FR‑α片段肽时,采用不包含有效量的培美曲塞的治疗方案对患者进行治疗。
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