[发明专利]调节γC-细胞因子活性在审
申请号: | 201680058779.X | 申请日: | 2016-10-06 |
公开(公告)号: | CN108350032A | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | 纳兹利·阿兹米 | 申请(专利权)人: | 比奥尼斯有限责任公司 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;C07K14/55;A61K38/20;C12N15/24;C12N15/26 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 实施方案涉及γc‑家族细胞因子的肽拮抗剂,所述γc‑家族细胞因子与重要的人类疾病(诸如白血病、自身免疫性疾病、胶原病、糖尿病、皮肤病、退行性神经疾病和移植物抗宿主病(GvHD))相关。因此,γc‑细胞因子活性的抑制剂是有价值的治疗剂和美容剂以及研究工具。传统的抑制γc‑细胞因子活性的方法涉及针对每个单独的γc‑细胞因子家族成员/受体亚基产生中和抗体。然而,成功受到限制,并且通常多个γc‑细胞因子家族成员合作引起疾病状态。针对每个因子产生的中和抗体的组合使用是不切实际的,并且造成不利免疫反应的风险增加。本发明实施方案通过利用基于共有γc‑亚基结合位点的肽拮抗剂来抑制γc‑细胞因子活性克服了这些缺点。此类方法允许在拮抗剂设计中具有灵活性。在若干实施方案中,肽展现出同时‑阻断(Simul‑Block)活性,从而抑制多个γc‑细胞因子家族成员的活性。 | ||
搜索关键词: | 细胞因子活性 细胞因子家族 细胞因子 中和抗体 肽拮抗剂 退行性神经疾病 移植物抗宿主病 自身免疫性疾病 成员合作 风险增加 疾病状态 结合位点 人类疾病 受体亚基 研究工具 因子产生 传统的 胶原病 美容剂 皮肤病 抑制剂 治疗剂 拮抗剂 白血病 糖尿病 成功 | ||
【主权项】:
1.复合肽,其包含至少两个白细胞介素(IL)蛋白γc‑盒D‑螺旋区的氨基酸序列,其中所述复合肽包含氨基酸序列P‑K‑E‑F‑L‑E‑R‑F‑V‑H‑L‑V‑Q‑M‑F‑I‑H‑Q‑S‑L‑S(SEQ ID NO:3)。
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