[发明专利]作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的5-(N-稠合三环芳基四氢异喹啉-6-基)吡啶-3-基乙酸衍生物在审
| 申请号： | 201680059498.6 | 申请日： | 2016-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN108137552A | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | J.F.卡多;B.N.奈杜;汪涛;尹志伟;张钟兴 | 申请（专利权）人： | VIIV保健英国第五有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D471/04;C07D487/04;C07D491/048;C07D491/147;C07D495/04;C07D513/14;A61K31/4545;A61K31/519;A61P31/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 翟建伟;周齐宏 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： |
公开了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，制造该化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些患者中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 式( I ) 人免疫缺陷病毒复制 芳基四氢异喹啉 抑制HIV整合 药物组合物 乙酸衍生物 可接受 抑制剂 稠合 三环 感染 治疗 制造 | ||
【主权项】：
式I的化合物或其药学上可接受的盐![]()
其中：R1选自氢、烷基或环烷基；R2是被1个R6取代基以及被0‑3个卤素或烷基取代基取代的四氢异喹啉基；R3选自吖丁啶基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、高哌啶基、高哌嗪基或高吗啉基，并被0‑3个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基的取代基取代；R4选自烷基或卤代烷基；R5是烷基；和R6选自菲咯啉基、菲啶基、吡啶并呋喃并嘧啶基、咪唑并噻唑并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基或嘧啶并吲哚基，并被0‑3个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷基和卤代烷氧基的取代基取代。
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