[发明专利]用于检测原代细胞群体针对药物或药物组合的细胞响应性的离体方法有效
申请号: | 201680064332.3 | 申请日: | 2016-11-04 |
公开(公告)号: | CN108351345B | 公开(公告)日: | 2021-11-30 |
发明(设计)人: | 胡安·安东尼奥·巴莱斯特罗斯诺贝乐;特雷莎·班内特;丹尼尔·普里默拉莫斯;保罗·普罗斯珀斯吉尔;安娜·贝伦·艾斯皮诺萨奥奎勒斯;胡里安·高罗沙蒂格吉伦;艾里西亚·罗伯里斯马蒂奥斯;皮勒·赫尔南德斯坎波 | 申请(专利权)人: | 维维雅生物技术公司 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;C12N5/00;C12N5/09 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 单骁越 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文描述的发明涉及用于产生原代细胞群体的人工环境(特别是原代肿瘤细胞群体的人工肿瘤环境)的方法及其在检测原代肿瘤细胞群体对药物的细胞响应性的离体方法中的用途。本发明的方法包括用所述人工肿瘤环境和所述药物孵育原代肿瘤细胞,并且分析原代肿瘤细胞群体的响应。用所述人工肿瘤环境孵育原代肿瘤细胞提高了所述肿瘤细胞的存活力和/或诱导更高水平的肿瘤细胞增殖,并且因此增加关于所测试的药物的测试的灵敏性和准确性。 | ||
搜索关键词: | 用于 检测 细胞 群体 针对 药物 组合 响应 方法 | ||
【主权项】:
1.用于检测原代细胞群体针对药物或药物组合的细胞响应性的离体方法,所述方法包括:i)将来自受试者的选自外周血(PB)或骨髓(BN)或淋巴结(LN)的全样品进行分离工序,以分离不含白细胞的人工环境(AE),所述人工环境由血浆级分、红细胞级分或其组合组成,ii)将在前述步骤中得到的不含白细胞的AE与原代细胞群体混合,iii)向步骤ii)的混合物中添加至少一种检测的药物,iv)将步骤iii)中得到的混合物孵育2小时至14天,以允许检测的药物对所述原代细胞群体发挥其可能具有的任何活性,v)在存在或不存在检测的药物的条件下,评估所述原代细胞群体的存活力和/或增殖,vi)产生在存在和不存在检测的药物的条件下进行的评估之间关于原代肿瘤细胞群体的存活力和/或增殖的比较数据,并且使所得到的数据与指示用于降低/提高所述原代细胞群体的存活力和/或增殖的药物活性的值相关联。
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