[发明专利]用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的革兰氏阳性菌的基因组序列的转变方法、及其使用的分子复合体有效
| 申请号： | 201680065297.7 | 申请日： | 2016-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN108271384B | 公开（公告）日： | 2022-04-15 |
| 发明（设计）人： | 向山正治;市毛荣太;西田敬二;近藤昭彦 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人神户大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N9/78 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明为一种修饰革兰氏阳性菌具有的双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤，该双链DNA与该复合体的接触，通过向该革兰氏阳性菌导入编码该复合体的核酸来进行。本发明还提供用于在该方法中使用的复合体，该复合体由与革兰氏阳性菌具有的双链DNA中的靶核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块、和核酸碱基转变酶结合而成。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 特异性 转变 靶向 dna 序列 核酸 碱基 革兰氏 阳性 基因组 方法 及其 使用 分子 | ||
【主权项】：
1.修饰革兰氏阳性菌具有的双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块结合而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤，该双链DNA与该复合体的接触，通过向该革兰氏阳性菌导入编码该复合体的核酸来进行。
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