[发明专利]用于特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体在审
| 申请号： | 201680065298.1 | 申请日： | 2016-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN108271385A | 公开（公告）日： | 2018-07-10 |
| 发明（设计）人： | 西田敬二;小嶋聪美;近藤昭彦 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人神户大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C07K14/245;C07K19/00;C12N9/78 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供修饰宿主细胞内的双链DNA的靶向位点的方法，其包括通过将为(a)编码包含与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列的目标链互补的序列的crRNA的DNA、和(b)编码构成Cascade的蛋白质组合和核酸碱基转变酶的DNA，且被构成该核酸碱基转变酶可与该蛋白质组合中的任一种蛋白质形成复合体的形态的DNA导入该宿主细胞，在该靶向位点中不切割该双链DNA链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 靶向位点 核酸碱基 双链DNA 宿主细胞 核苷酸 修饰 蛋白质 靶核苷酸序列 分子复合体 核苷酸缺失 基因组序列 种蛋白质 靶向DNA 复合体 目标链 性转变 切割 | ||
【主权项】：
1.修饰宿主细胞内的双链DNA的靶向位点的方法，其包括通过将为(a)编码包含与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列的目标链互补的序列的crRNA的DNA、和(b)编码构成Cascade的蛋白质组合和核酸碱基转变酶的DNA，且被构成该核酸碱基转变酶可与该蛋白质组合中的任一种蛋白质形成复合体的形态的DNA导入该宿主细胞，在该靶向位点中不切割该双链DNA链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤。
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