[发明专利]用于癌症治疗的单独FGFR2抑制剂或与免疫刺激剂的组合有效
| 申请号： | 201680067905.8 | 申请日： | 2016-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN108368174B | 公开（公告）日： | 2023-04-14 |
| 发明（设计）人： | K·皮尔斯;J·珀尔斯;S·帕伦西亚;R·西拉尔斯基;M·古度西;K·克里希南 | 申请（专利权）人： | 戊瑞治疗有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人： | 王思琪;王建秀 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文提供纤维母细胞生长因子受体2(FGFR2)抑制剂在癌症治疗中的用途，在一些情形下其与免疫刺激剂(诸如PD‑1或PD‑L1的抑制剂)组合。在一些实施方案中，FGFR2抑制剂可包含FGFR2抗体或FGFR2细胞外结构域(ECD)多肽、或包含FGFR2ECD与融合配偶体的FGFR2ECD融合分子。在一些实施方案中，PD‑1/PD‑L1抑制剂可包含抗PD‑1抗体，诸如结合至PD‑1或PD‑L1且抑制这些蛋白质之间的相互作用的抗体，以及PD‑1融合蛋白或多肽。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 癌症 治疗 单独 fgfr2 抑制剂 免疫 刺激剂 组合 | ||
【主权项】：
1.一种治疗受试者的癌症的方法，其包括向所述受试者施用纤维母细胞生长因子受体2(FGFR2)抑制剂和至少一种免疫刺激剂，诸如至少一种程序性细胞死亡蛋白1(PD‑1)/程序性细胞死亡蛋白配体1(PD‑L1)抑制剂。
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