[发明专利]一种在淋巴细胞中高水平的和稳定的基因转移的方法在审
| 申请号： | 201680068108.1 | 申请日： | 2016-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN108601849A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·胡德塞克;佐尔坦·伊维奇 | 申请（专利权）人： | 尤利乌斯·马克西米利安维尔茨堡大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;C12N15/90;C12N15/64;A61K35/17;C12N5/0783;C07K14/705 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;黄益澍 |
| 地址： | 德国维*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明公开的方法描述了一种能够以空前的效率、灵活性、实用性和速度将转基因稳定整合到淋巴细胞和其他哺乳动物细胞中的新技术。该新方法是基于使用mRNA编码的转座酶[例如睡美人(Sleeping Beauty)转座酶]与微环DNA编码的转座因子的组合。该新方法能够实现更高的基因转移速率，同时比常规方法毒性低，所述常规方法即使用质粒DNA编码的转座酶与质粒DNA编码的转座因子的组合。本发明的应用包括但不限于将编码免疫受体(例如T细胞受体或合成嵌合抗原受体)的转基因稳定整合到人T淋巴细胞中，其中免疫受体对肿瘤细胞表达的分子具有特异性。转座酶mRNA和转座子微环DNA可通过包括但不限于如电穿孔和核转染的电转移方法导入淋巴细胞中。 | ||
| 搜索关键词： | 转座酶 淋巴细胞 基因转移 免疫受体 转座因子 质粒DNA 转基因 微环 整合 哺乳动物细胞 肿瘤细胞表达 人T淋巴细胞 方法描述 合成嵌合 抗原受体 电穿孔 电转移 转座子 转染 应用 | ||
【主权项】：
1.一种应用，所述应用为使用一种编码转座因子的微环DNA以及一种转座酶的来源的组合，以稳定地将转座因子整合到哺乳动物细胞的基因组中。
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