[发明专利]用于治疗癌症的四环喹诺酮类似物组合疗法

摘要

本发明提供用于通过组合使用式I化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物和/或前药、以及至少一种选自免疫治疗剂、抗癌剂和抗血管生成剂的治疗活性剂来治疗癌症的方法、组合物和组合，其中A、Q、n、m、R7、R8、V、X1、X2、X3、X4、X5、X6和X7是如本文所定义的。

主权项

1.一种药物组合，其包含治疗有效量的式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物和/或前药、以及选自由免疫治疗剂、抗癌剂和血管生成剂组成的组中的一种或多种的额外治疗活性剂；其中：X1为CH或N；X2、X3、X4、X5、X6和X7独立地为NR4、CH2、CHQ或C(Q)2，条件是X2、X3、X4、X5、X6和X7中零个、一个或两个为NR4；A和V独立地为H、卤素、叠氮基、‑CN、‑CF3、‑CONR1R2、‑NR1R2、‑SR2、‑OR2、或‑R3；每个Q独立地为卤素、叠氮基、‑CN、‑CF3、‑CONR1R2、‑NR1R2、‑SR2、‑OR2、或‑R3；在每个‑NR1R2中，R1和R2与N一起可形成任选地取代的氮杂环，所述氮杂环任选地含有选自N、O和S的一个额外杂原子作为环成员；R1为H、或任选地被一个或多个卤素取代的C1‑C6烷基、或＝O；R2为H、或C1‑C10烷基、C1‑C10杂烷基、C2‑C10烯基或C2‑C10杂烯基、＝O、或任选地取代的3‑7元碳环或杂环，所述C1‑C10烷基、C1‑C10杂烷基、C2‑C10烯基或C2‑C10杂烯基各自可任选地被一个或多个卤素取代；R3为任选地取代的C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C5‑C10芳基或C6‑C12芳烷基、或这些之一的杂合形式、＝O、或任选地取代的3‑6元碳环或杂环，所述C1‑C10烷基、C2‑C10烯基、C5‑C10芳基或C6‑C12芳烷基、或这些之一的杂合形式各自可任选地被一个或多个卤素取代；每个R4独立地为H、或C1‑C6烷基；R7为H，并且R8为C1‑C10烷基、C1‑C10杂烷基、C2‑C10烯基或C2‑C10杂烯基、＝O、或任选地取代的3‑7元碳环或杂环，所述C1‑C10烷基、C1‑C10杂烷基、C2‑C10烯基或C2‑C10杂烯基各自可任选地被一个或多个卤素取代；或在–NR7R8中，R7和R8与N一起可形成任选地取代的氮杂环，所述氮杂环任选地含有选自N、O和S的额外杂原子作为环成员；m为0、1、2、3或4；n为0、1、2、3、4或5。