[发明专利]一种用于使药物活性成分微粒化和/或靶向滑膜组织的方法有效
| 申请号： | 201680078964.5 | 申请日： | 2016-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN108778245B | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | G·戈德里奥;S·格里佐;M·胡蒂格;M·西伍 | 申请（专利权）人： | 美蒂森 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K47/34;A61K9/08;A61K31/415;A61P19/02 |
| 代理公司： | 上海华诚知识产权代理有限公司 31300 | 代理人： | 汤国华 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文描述了使可生物降解的药物递送组合物靶向滑膜组织或者使可生物降解的药物递送组合物微粒化的方法。该可生物降解的药物组合物包含含有聚酯和聚乙二醇的三嵌段共聚物以及含有聚酯和封端的聚乙二醇的二嵌段共聚物，以及公开了至少一种药物活性成分。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 药物 活性 成分 微粒 靶向 组织 方法 | ||
【主权项】：
1.一种方法，用于使包含至少一种药物活性成分的可生物降解的药物递送组合物微粒化，所述方法包含：(1)配制可生物降解的药物组合物，其包含：(a)下式的可生物降解的三嵌段共聚物：PLAv‑PEGw‑PLAx其中v和x为24到682的重复单元的数目，w为4到273的重复单元的数目，v＝x或v≠x；(b)下式的可生物降解的二嵌段共聚物：mPEGy‑PLAz其中y是重复单元的数目，y在3到45范围内且z在7到327范围内，其中在所述可生物降解的药物组合物中，(a)的可生物降解的三嵌段共聚物与(b)的可生物降解的二嵌段共聚物的比率为3:2～1:19；和(c)至少一种药物活性成分；(2)在患者的至少一个关节中施用所述配制的可生物降解的药物递送组合物，使得其被包含在铰接关节囊内。
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