[发明专利]双环PAD4抑制剂有效
| 申请号： | 201680081403.0 | 申请日： | 2016-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN109069869B | 公开（公告）日： | 2022-09-13 |
| 发明（设计）人： | R.德夫拉伊;G.库马拉维尔;M.F.帕克;E.博蒙;L.鲍尔斯;S.布罗姆布里奇;S.库珀;E.加杜莱奥;L.格利夫;P.克里;A.科泰;T.克鲁尔;C.莱茨;P.洛克;M.梅尼科尼;N.蒙克;C.诺尔思;J.帕尔弗里;S.帕罗特;M.里吉尔;H.泰 | 申请（专利权）人： | 帕德罗科治疗公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;C07D471/04;C07D519/00;A61K31/437;A61K31/519;A61K31/438;A61K31/5383;A61K31/439;A61K31/4545;A61K31/5386;A61P19/02;A61P29/00;A61P9/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 徐晶;周齐宏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供可用作PAD4抑制剂的化合物、其组合物以及治疗PAD4相关病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 双环 pad4 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种式I’化合物，![]()
或其药学上可接受的盐，其中：环A是![]()
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或![]()
，其中环A任选地被1至4个选自氟、‑CN、‑OR或任选地被1至3个氟原子取代的C1‑6脂族基团的基团取代；环B是![]()
或![]()
；R1是氢、‑CN、‑OR、![]()
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或任选地被1至4个选自氟、‑CN或‑OR的基团取代的C1‑6脂族基团；R2是氢或任选地被1至5个选自氟、‑CN或‑OR的基团取代的C1‑10脂族基团；X1和X2各自独立地选自N或C(R4)；R3是卤素、‑CN、‑R、![]()
或‑OR；R4各自独立地是卤素、‑CN、‑R、![]()
或‑OR；R5是氢或卤素；n为0至4；和R各自独立地是氢或任选地被1至3个氟原子取代的C1‑6脂族基团。
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