[发明专利]一种用基因表达量来检测纳米材料细胞毒性的方法在审
申请号: | 201710002862.1 | 申请日: | 2017-01-03 |
公开(公告)号: | CN106636419A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 何志昂;张建华;刘士德 | 申请(专利权)人: | 何志昂 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518000 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种纳米材料细胞毒性的检测方法,公布了一种用基因表达量来检测纳米材料细胞毒性的方法,其特征在于包括如下步骤1)将Hela细胞接种于不同的培养皿中12小时后向不同的培养皿中加入不同浓度的纳米二氧化钛继续培养48小时;2)用RNA提取试剂盒提取各组Hela细胞的RNA,再用反转录试剂盒对所提取的RNA进行反转录,即得到QPCR的模板;3)设计各目的基因actin、Rab5、COX4、NF‑kb的引物;4)用QPCR试剂盒在荧光定量PCR仪上检测各目的基因的表达量。本发明从基因水平检测纳米材料的细胞毒性,检测更加灵敏。 | ||
搜索关键词: | 一种 基因 表达 检测 纳米 材料 细胞 毒性 方法 | ||
【主权项】:
一种用基因表达量来检测纳米材料细胞毒性的方法,其特征在于:包括如下步骤1)将Hela细胞接种于不同的培养皿中12小时后向不同的培养皿中加入不同浓度的纳米二氧化钛继续培养48小时;2)用RNA提取试剂盒提取各组Hela细胞的RNA,再用反转录试剂盒对所提取的RNA进行反转录,即得到QPCR的模板;3)设计各目的基因actin、Rab5、COX4、NF‑kb的引物;4)用QPCR试剂盒在荧光定量PCR仪上检测各目的基因的表达量。
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