[发明专利]一种蝴蝶樱的组织培养方法有效

专利信息
申请号: 201710011126.2 申请日: 2017-01-06
公开(公告)号: CN108271687B 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: 罗桂杰;刘博;陈芬 申请(专利权)人: 江苏省农业科学院宿迁农科所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 代理人: 张荣
地址: 223800 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种蝴蝶樱的组织培养方法,所述培养方法包括以下步骤:外植体的消毒、诱导培养、增殖培养、生根培养、炼苗和移栽;本发明为解决上述不足提供一种蝴蝶樱的组织培养方法,使之樱花组织培养萌芽率高、增殖系数大、生根率好,培养周期短,且成活率高,有较好的市场前景、适宜推广。
搜索关键词: 一种 蝴蝶 组织培养 方法
【主权项】:
1.一种蝴蝶樱的组织培养方法,其特征在于,所述培养方法包括以下步骤:(1)外植体的选择:选自蝴蝶樱花当年生、健壮无病虫害的嫩枝中上部位作为外植体,去掉叶片留叶柄,所述蝴蝶樱采自宿豫区运河湾农科院樱花园;(2)外植体前处理:用洗手刷蘸洗衣粉轻轻刷洗茎段表面及腋芽处,经自来水冲洗干净,再切成2‑3cm的小段,每段至少有一个侧芽,经自来水冲洗一遍;(3)外植体的消毒:对植物材料进行前处理后,转入超净工作台进行消毒处理:通过70%的乙醇浸泡10s,然后用0.1%的升汞加吐温2滴约0.01ml浸泡,时间为6min,再用无菌水冲洗5遍;(4)诱导培养:将上述外植体接入诱导培养基进行诱导培养,诱导培养基配比为:MS+2.0mg/L BA+0.2mg/L IBA+1.0g/L AC;(5)增殖培养:之后选取生长一致、状况良好、紧密,带有绿色芽点的愈伤组织进行增殖培养,增殖培养基配比为:MS+3.0mg/L BA+0.05mg/L IBA+0.2mg/L NAA;(6)生根培养:选择2‑3cm高、生长健壮整齐一致的试管苗先在空白MS培养基上培养14d左右,以消除前期激素对生根试验的影响。在通过生根培养基进行生根培养,生根培养基配比为:1/2MS+0.5mg/L IBA+0.2mg/L NAA;(7)炼苗和移栽:当瓶苗的根长为3‑4cm时,进行炼苗移栽,在移栽前,要先将瓶盖打开适应一个星期,然后小心取出苗,不要伤及根系,用自来水冲净根部培养基,移栽基质为黄心土和蛙石按1:1混合,栽后浇透水,并喷施800倍液多菌灵,盖膜保湿,遮阴网遮阴,保持温度在25℃左右,相对湿度80%左右,喷水2‑3次/d,3d后适当通风,7d后去掉遮阴网并减少喷水次数。
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