[发明专利]一种珍稀濒危植物四药门花组织培养快繁方法在审
申请号: | 201710016705.6 | 申请日: | 2017-01-10 |
公开(公告)号: | CN106857246A | 公开(公告)日: | 2017-06-20 |
发明(设计)人: | 黄久香;孙朝辉;周玉洁;申长青;李妍琳;李威慧 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司44245 | 代理人: | 崔红丽,裘晖 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开一种珍稀濒危植物四药门花组织培养快繁方法,属于珍稀濒危植物组织培养快繁方法。该方法包括外植体灭菌处理、外植体启动培养、继代培养、生根培养以及移栽等过程。本发明显著的优势在于运用1/4MS,添加KT或KT和6‑BA组合,诱导率达到100%。生根培养基通过添加活性炭后生根率达到了100%,添加IBA的培养基平均生根条数达到5.78条,植株生长健壮。运用本发明能够在短期内快速大量繁殖健壮四药门花,达到对珍稀濒危四药门花种群繁殖保育和工厂化生产的目的。本发明外植体灭菌以及初代培养的萌发率可达为51.06%,诱导率与生根率、移栽成活率均可达100%,且培养周期短,繁殖率高,可实现工厂化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 珍稀 濒危 植物 四药门花 组织培养 方法 | ||
【主权项】:
一种珍稀濒危植物四药门花组织培养快繁方法,包括外植体灭菌处理、外植体启动培养、继代培养、生根培养以及移栽,其特征在于:所述的外植体灭菌处理为使用0.1%HgCl2灭菌处理5~12min;所述的外植体启动培养所用的外植体启动培养基为:MS+6‑BA 0.5~2.0mg·L‑1+IBA 0.1~0.2mg·L‑1+卡拉胶9g·L‑1+蔗糖30g·L‑1,pH调至5.8~6.0;所述的继代培养所用的增殖培养基为:1/4MS+KT 2.0~10.0mg·L‑1+6‑BA 0~2.0mg·L‑1+IBA 0~0.3mg·L‑1+AC 0.3~0.5g·L‑1+卡拉胶9g·L‑1+蔗糖30g·L‑1,pH调至5.8~6.0;所述的生根培养所用的生根培养基为:1/2WPM+KT 0~1.0mg·L‑1+IBA 0.5~1.0mg·L‑1+AC 0.3~0.5g·L‑1+卡拉胶9g·L‑1+蔗糖20g·L‑1,pH调至5.8~6.0;所述的移栽的基质为腐殖土、黄心土:腐殖土=2:1或黄心土:腐殖土:沙=2:1:1。
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