[发明专利]利用通用TaqMan探针检测SNP的方法和试剂盒

摘要

本发明涉及利用通用TaqMan探针检测SNP的方法和试剂盒。尤其是涉及包含由在5’末端和3’末端分别具有报告荧光团和淬灭基团的通用寡核苷酸序列构成的通用TaqMan探针，和由通用尾部序列(Tail)部分和等位基因特异性序列部分构成的引物的试剂盒，以及利用所述试剂盒检测SNP的方法。

主权项

用于检测SNP或者插入或者缺失的PCR引物组，其特征在于所述引物组由以下引物构成：(1)第一正向引物，其由第一通用尾部序列(Tail)部分和等位基因特异性序列部分构成，所述第一通用尾部序列(Tail)与第一通用TaqMan探针的寡核苷序列的部分序列或全部序列完全一致或者完全反向互补，或者在严格条件下与第一通用TaqMan探针的寡核苷序列或者第一通用TaqMan探针的寡核苷序列的反向互补序列杂交；(2)第二正向引物，其由第二通用尾部序列(Tail)部分和等位基因特异性序列部分构成，所述第二通用尾部序列(Tail)与第二通用TaqMan探针的寡核苷序列的部分序列或全部序列完全一致或者完全反向互补，或者在严格条件下与第二通用TaqMan探针的寡核苷序列或者第二通用TaqMan探针的寡核苷序列的反向互补序列杂交；和(3)一条共用特异性反向引物，所述共用特异性反向引物是针对每条待扩增模板设计的特异性引物，但并非待检测SNP位点的等位基因特异性引物，所述第一通用尾部序列和第二通用尾部序列本身二级结构简单，在PCR扩增反应中不易出现非特异性扩增。