[发明专利]用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药-药纳米颗粒药物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201710033035.9 申请日: 2017-01-18
公开(公告)号: CN106860872B 公开(公告)日: 2019-03-22
发明(设计)人: 徐舒婷;颜德岳;黄卫;朱新远;周永丰 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: A61K47/55 分类号: A61K47/55;A61K9/14;A61K45/06;A61K33/243;A61K31/555;A61P35/00;A61K31/167;A61K31/165;A61K31/185;A61K31/19
代理公司: 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 代理人: 胡晶
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药纳米颗粒药物,为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位,且在水中自组装形成的纳米颗粒;进入肿瘤细胞后水解释放出上述两种药物。本发明的两亲性配合物在水中可自组装形成纳米颗粒,无需任何药物输送载体,该配合物自身就能实现药物输送,可有效地进入肿瘤细胞,降低血液中含硫配体对顺铂的阻滞作用,并减少对正常细胞的毒副作用;并可水解释放出组蛋白去乙酰化酶抑制剂和铂类抗肿瘤活性药物,达到两种药物协同逆转肿瘤对铂类药物多药耐药性和治疗癌症的目的。
搜索关键词: 用于 逆转 肿瘤 抗癌药 耐药性 两亲性药 纳米 颗粒 药物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药配合物纳米颗粒药物,其特征在于,所述的两亲性药‑药配合物纳米颗粒药物为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位形成药‑药配合物,及所述药‑药配合物在水中自组装形成的纳米颗粒;所述的两亲性药‑药配合物纳米颗粒药物进入肿瘤细胞后,水解释放出所述的组蛋白去乙酰化酶抑制剂和所述的铂类抗肿瘤活性药物。
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