[发明专利]一种二氧化碳合成恶草酮等1;3;4-噁二唑-2-酮类化合物的方法有效
| 申请号： | 201710070353.2 | 申请日： | 2017-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN106866573B | 公开（公告）日： | 2019-12-17 |
| 发明（设计）人： | 张文珍;郭春晓;张宁;吕小兵 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C07D271/113 | 分类号： | C07D271/113;C07D413/04 |
| 代理公司： | 21200 大连理工大学专利中心 | 代理人： | 梅洪玉;侯明远 |
| 地址： | 116024 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种二氧化碳合成恶草酮等1,3,4‑噁二唑‑2‑酮类化合物的方法。该方法是在高压釜中加入酰卤腙原料和溶剂，以碱和添加剂为促进剂，通入二氧化碳，在0～70摄氏度搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放未反应的二氧化碳，反应液加水稀释后用乙酸乙酯萃取，浓缩得粗产品，经柱层析纯化得到1,3,4‑噁二唑‑2‑酮类化合物。本发明使用二氧化碳替代传统的光气和一氧化碳，操作安全简单，毒性低，对环境友好，反应原料和试剂简单易得，反应底物类型普适性广，后处理过程简单，目标产物收率高，有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 二氧化碳 合成 恶草酮 噁二唑 酮类 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种二氧化碳合成1,3,4-噁二唑-2-酮类化合物的方法，其特征在于：在高压釜中加入酰卤腙原料和溶剂，加入碱和添加剂为促进剂，通入二氧化碳，在0～70摄氏度搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放未反应的二氧化碳，反应液加水稀释后用乙酸乙酯萃取，浓缩得粗产品，经柱层析纯化得到1,3,4-噁二唑-2-酮类化合物；上述反应如下式所示：/n
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