[发明专利]人叶酸代谢相关的三个SNP位点基因分型的PCR扩增系统和检测试剂盒

摘要

本发明属于人核酸体外检测技术领域，具体为人叶酸代谢相关的三个SNP位点基因分型的PCR扩增系统和检测试剂盒。本发明首先设计包含三个SNP位点和三个样本分子标签位点的复合PCR扩增系统，三个SNP位点采用等位基因特异性引物，三个分子标签位点采用长度多态性引物，并使这些引物相互兼容能够在同一PCR扩增体系内进行反应；检测试剂盒包括引物组合物容器、PCR反应母液容器、PCR辅助液容器；引物组合物容器包含引物SEQ ID No.1～SEQ ID No.15组合物贮存液。本发明在免DNA提取情况下，通过一个PCR反应对三个SNP位点同时扩增分型，可显著节省成本、人力和时间，提高工作效率。

主权项

一种人叶酸代谢相关的三个SNP位点基因分型的PCR扩增系统，其特征在于，所述三个SNP位点分别为：rs1801133、rs1801131、rs1801394；同时包含三个样本分子标签位点：Amelogenin、rs57863450、rs35134728；上述6个基因位点在同一PCR扩增体系相互兼容，同时扩增；6个基因位点相应的PCR扩增引物及其荧光标记如下：第一个位点rs1801133：相应的PCR扩增引物寡核苷酸序列依次为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3；FAM荧光素标记SEQ ID No.3；第二个位点rs1801131：相应的PCR扩增引物寡核苷酸序列依次为SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6；FAM荧光素标记SEQ ID No.6；第三个位点rs1801394：相应的PCR扩增引物寡核苷酸序列依次为SEQ ID No.7、SEQ ID No.8、SEQ ID No.9；FAM荧光素标记SEQ ID No.9；第四个位点Amelogenin：相应的PCR扩增引物寡核苷酸序列依次为SEQ ID No.10、SEQ ID No.11；FAM荧光素标记SEQ ID No.11；第五个位点rs57863450：相应的PCR扩增引物寡核苷酸序列依次为SEQ ID No.12、SEQ ID No.13；FAM荧光素标记SEQ ID No.12；第六个位点rs35134728：相应的PCR扩增引物寡核苷酸序列依次为SEQ ID No.14、SEQ ID No.15；FAM荧光素标记SEQ ID No.14。