[发明专利]白芨体细胞胚诱导及成苗方法在审
申请号: | 201710072668.0 | 申请日: | 2017-02-10 |
公开(公告)号: | CN106818483A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 黄衡宇;李继祥;肖文俊;王淑兰;金鹏程;李培源 | 申请(专利权)人: | 玉溪市祥馨农业技术开发有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 653100 云南省玉溪市*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 白芨体细胞胚诱导及成苗方法,步骤包括种子准备、培养基准备、实验室培养、大棚炼苗培养。有益效果是白芨的培养基营养成份搭配比例合理,营养价值高,符合白芨生长的需要,白芨在培养过程中,分别定期追加了白砂糖、甲硫达嗪和激动素,大大促进了白芨胚性愈伤组织的生长、分裂和体细胞胚形成效率;白芨种苗的培养,从繁殖到大棚内炼苗培养只需8个月,缩短了培养周期,降低了生产成本;本发明培养工序较为简单,培养的白芨幼苗为无性第一代,克服了利用地下假鳞茎和地上茎等外植进行组培育苗时容易滋生真菌和积累病毒的问题,培养出来的种苗适应性及抗逆性极强,幼苗成活率可达到100%,降低了组培苗污染率,提高了品种种性的稳定性。 | ||
搜索关键词: | 白芨 体细胞 诱导 方法 | ||
【主权项】:
白芨体细胞胚诱导及成苗方法,其特征在于,具体方案包括以下步骤:(1)种子准备:选用未开裂的白芨新鲜蒴果里的种子作为体细胞胚诱导体,蒴果用洗衣粉或肥皂洗净,洗干净后,将蒴果放于超净工作台上的烧杯中,烧杯中加入75%的乙醇浸泡5 min,浸泡结束后,用无菌水冲洗蒴果3~4遍,冲洗结束后,将蒴果放到灭菌的培养皿中进行吹风,待蒴果被吹干后,剖开蒴果,留取种子,得到白芨体细胞胚诱导体,备用;(2)培养基准备:在容量为1 L的容量瓶中加入0.7 L蒸馏水,20000~30000 mg的硫代硫酸钠,100~150 mg的维生素C,1.0~5.0 mg的活性炭,1.0~10 mg的氯化钠和30000 mg的蔗糖,60~80 g的香蕉,100~120 mL的椰乳,最后再加蒸馏水使容量瓶的液体体积达到1 L,配制成培养基,培养基的pH值在5.4~5.8之间;将配好的培养基按250 mL/瓶分装至培养瓶中,放入高温灭菌锅中灭菌25 min,温度控制在121 ℃,备用;(3)实验室培养:在超净工作台里按无菌操作要求打开(2)步骤中经过高温灭菌的培养瓶的瓶盖,用镊子夹取(1)步骤中得到种子并伸进培养瓶口,用镊子尖后部在瓶口轻轻敲击,使得种子均匀撒落在培养基上,盖好瓶盖,将培养瓶拿出超净工作台,将装有种子的培养瓶放于细胞振荡培养箱中进行振荡暗培养,振荡速度为100 r/min,培养的温度控制在20~25 ℃之间,培养到第5 d,种子吸水、种皮充胀,此时,向培养瓶中添加5 g/L的白砂糖溶液20~25 mL;此后,每间隔10 d向培养基中添加同量的白砂糖溶液;培养到种子的种皮胀裂时,向培养瓶中添加0.1~0.5 mg/L甲硫达嗪浸泡种皮,进行愈伤组织上分化出体细胞胚的诱导,即原球茎的诱导;此后进行光培养,光照强度为2500 lx,光照时间为12 h/d;培养到50 d,种皮破裂处可见大量的愈伤组织,愈伤组织上分化出体细胞胚,即原球茎;培养到60 d,原球茎胚芽开始萌发,可见胚芽生长点时,停止振荡培养,得到培养物;(4)大棚炼苗培养:将实验室培养60 d的培养物和培养基倒入食物搅拌器中,低频搅拌打散20~30 min,转速控制在300 r/min,然后用孔径为0.3 cm × 0.3 cm的喷壶将搅拌后的培养物和培养基均匀喷撒于苗盘内进行培养,每间隔7 d,向喷撒有外植体的苗盘内喷晒0.01~0.1 mg/L的激动素,喷晒至基质潮湿;苗盘培养到30 d,可见白芨幼苗长出一对绿色真叶;苗盘培养到60~90 d,白芨幼苗长出3~4对真叶,此时将幼苗取出,按5 cm × 5 cm间距的间距移至大棚内进行栽种;大棚内栽种90 d,白芨幼苗茎壮根粗,此时可移栽到大田。
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