[发明专利]一种SnO2微纳米纤维的制备方法

摘要

本发明公开了一种SnO₂微纳米纤维的制备方法，步骤包括：将锡盐、六亚甲基四胺加入到水和丙三醇的混合溶剂中，搅拌得到透明溶液，通过溶剂热反应处理后，在80‑90℃下搅拌保温得到前驱体溶液；将PVP、硬脂酸溶于水和DMF的混合溶剂后，缓慢加入到前驱体溶液中，得到前驱体纺丝液，选择合适的静电纺丝参数得到前驱体纤维，经过热处理后，得到最终产品。本发明利用溶剂热法和静电纺丝法相结合的方式制备了由SnO₂微纳米颗粒堆积而成的尺寸可调的SnO₂微纳米纤维。本发明制备工艺简便，反应参数可控，产物形貌明显区别于利用单纯静电纺丝法得到的纤维结构。本发明得到的SnO₂微纳米纤维在催化、气敏等领域应用前景大。

主权项

1.一种SnO₂微纳米纤维的制备方法，其特征是包括以下步骤：（1）将锡盐和六亚甲基四胺加入到水和丙三醇的混合溶剂中，搅拌得透明溶液；（2）将透明溶液进行溶剂热反应，然后在80‑90℃下恒温搅拌反应，得前驱体溶液；（3）将聚乙烯吡咯烷酮和硬脂酸溶于水和二甲基甲酰胺的混合溶剂中，然后将该混合物缓慢加入步骤（2）的前驱体溶液中，搅拌得前驱体纺丝液；（4）将前驱体纺丝液通过静电纺丝形成前驱体纤维，然后将前驱体纤维进行热处理，得到SnO₂微纳米纤维；步骤（1）中，锡盐和六亚甲基四胺的摩尔比为1：1‑1.5，水和丙三醇的体积比为1：0.3‑0.6；步骤（3）中，聚乙烯吡咯烷酮和硬脂酸的摩尔比为1：0.2‑0.4，水和二甲基甲酰胺的体积比为1：0.3‑0.6，其中聚乙烯吡咯烷酮的摩尔量按其聚合单体的摩尔量计；步骤（2）中，透明溶液在110‑120 ℃下进行溶剂热反应，反应时间为0.5‑6 h；溶剂热反应后，溶液在80‑90 ℃下恒温搅拌反应1‑8 h；步骤（4）中，热处理过程是：将前驱体纤维按照1‑2 ℃/min的升温速度由室温升至300 ℃，保温1‑4 h，再以5 ℃/min的升温速度升至550‑650 ℃，保温0.5‑4 h。