[发明专利]PD-L1、CDK5和CTLA4中的至少一种在制备肿瘤诊断试剂盒中的用途

摘要

本发明提供了一种肿瘤诊断试剂盒，所述肿瘤诊断试剂盒包括检测PD‑L1基因表达产物、CDK5基因表达产物和CTLA4基因表达产物中的至少一种的试剂。本发明提供了一种能够利用体液等生物样本进行肿瘤的检测，稳定性高、定量精确的试剂盒，并由于其无创，易于检测，便于反复多次取样，有助于实时反映动态检测癌患者的疾病状态，有助于临床医生迅速掌握患者病情，从而及时制定更具有个体化的治疗措施。

主权项

1.一种肿瘤诊断试剂盒，其特征在于，所述肿瘤诊断试剂盒包括检测唾液外泌体中PD‑L1基因表达产物、唾液外泌体中CDK5基因表达产物和唾液外泌体中CTLA4基因表达产物中的至少一种的试剂；所述检测唾液外泌体中PD‑L1基因表达产物的试剂包括扩增PD‑L1mRNA的引物；所述检测唾液外泌体中CDK5基因表达产物的试剂包括扩增CDK5 mRNA的引物；所述检测唾液外泌体中CTLA4基因表达产物的试剂包括扩增CTLA4 mRNA的引物；所述扩增PD‑L1mRNA的引物由序列如SEQ ID NO:11的正向引物和序列如SEQ ID NO:12的反向引物组成；所述扩增CDK5mRNA的引物由序列如SEQ ID NO:7的正向引物和序列如SEQ ID NO:8的反向引物组成，或所述扩增CDK5 mRNA的引物由序列如SEQ ID NO:9的正向引物和序列如SEQ ID NO:10的反向引物组成；所述扩增CTLA4 mRNA的引物由序列如SEQ ID NO:1的正向引物和序列如SEQ ID NO:2的反向引物组成，或所述扩增CTLA4 mRNA的引物由序列如SEQ ID NO:3的正向引物和序列如SEQ ID NO:4的反向引物组成，或所述扩增CTLA4 mRNA的引物由序列如SEQ ID NO:5的正向引物和序列如SEQ ID NO:6的反向引物组成。