[发明专利]同步检测肺炎克雷伯氏菌和豚鼠气单胞菌的双重PCR引物及其检测方法在审
申请号: | 201710089902.0 | 申请日: | 2017-02-20 |
公开(公告)号: | CN106701994A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 滕涛;习丙文;梁利国;陈凯;潘良坤;谢骏;徐跑 | 申请(专利权)人: | 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙)32104 | 代理人: | 殷红梅,张仕婷 |
地址: | 214081 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种同步检测肺炎克雷伯氏菌和豚鼠气单胞菌的双重PCR引物及其检测方法,属于生物检测技术领域。去以肺炎克雷伯氏菌ompC基因和豚鼠气单胞菌的ahal基因为检测基因,在同一反应体系中可同时检测肺炎克雷伯氏菌和豚鼠气单胞菌,扩增产物大小分别为418bp和213bp,两对引物的检测灵敏度分别达到了1.0×103 pg/μL和3.3×102 pg/μL。本发明所述双重PCR检测方法特异性强,灵敏度高,操作简便,耗时短,可应用于肺炎克雷伯氏菌和豚鼠气单胞菌的同时检测。 | ||
搜索关键词: | 同步 检测 肺炎 克雷伯氏菌 豚鼠 气单胞菌 双重 pcr 引物 及其 方法 | ||
【主权项】:
一种同步检测肺炎克雷伯氏菌和豚鼠气单胞菌的双重PCR引物,其特征是引物对如下:引物ompC:正向引物F:5’‑AACACTGAAA GCTCCAGCGA‑3’;反向引物R:5’‑CGTCGGTACG TTTGGAGTGA‑3’;引物ahal:正向引物F:5’‑AGACGGTACC ACTTTCGACG‑3’反向引物R:5’‑ATGTGACGCG GGTCTATGTC‑3’。
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