[发明专利]一种亨利兜兰的组织培养快速繁殖方法

摘要

本发明提供了一种亨利兜兰组织培养快速繁殖的方法，包括以下步骤：(1)自交授粉；(2)果荚采摘；(3)无菌播种；(4)增殖继代培养；(5)生根壮苗培养；(6)生根苗移栽。本发明还提供了一种适于亨利兜兰组织培养快速繁殖的培养基体系，包括萌发培养基、增殖培养基和生根壮苗培养基，其可用于上述亨利兜兰组培快繁方法中。本发明另外还提供了亨利兜兰果荚的最佳采摘期，即在亨利兜兰自交后270‑390左右采摘果荚。通过本发明的方法培养的种苗萌发率高、健壮、根系发达、生长周期短，同时，本发明的方法简单易操作，生产成本低，为亨利兜兰商业化生产提供了很好的基础。

主权项

1.一种亨利兜兰组织培养快速繁殖的方法，包括以下步骤：(1)自交授粉：选择花大色艳的亨利兜兰进行异花授粉；(2)果荚采摘：在亨利兜兰自交后270‑330天采集果荚；(3)无菌播种：以采集的果荚为外植体进行消毒，切开果荚将种子接种在萌发培养基中，暗培养8周后转为光照周期为12h培养；(4)增殖继代培养：将步骤(3)中产生的幼苗接种到增殖培养基中，每4周继代一次；(5)生根壮苗培养：将步骤(4)中增殖培养8周的、生长健壮的2cm幼苗转接到生根壮苗培养基中进行培养；(6)生根苗移栽：在步骤(5)中的幼苗培养4周后，将根系生长良好的植株转移到自然光下炼苗，然后将其移栽至基质中进行培养，其中所述萌发培养基为1/2MS+100ml/L椰汁+1.0mg/L NAA+1.0g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶或所述萌发培养基为1/2MS+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶；其中所述增殖培养基为1/2MS+0.5mg/L 6‑BA+0.2mg/L NAA+100ml/L椰乳+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶；其中所述生根壮苗培养基为1/2 MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶。