[发明专利]生长激素多肽及其制备和使用方法在审
申请号: | 201710121061.7 | 申请日: | 2010-06-08 |
公开(公告)号: | CN106916229A | 公开(公告)日: | 2017-07-04 |
发明(设计)人: | V·谢尔恩伯杰;J·西尔弗曼;W·P·施泰姆尔;王家威;N·吉西格;J·L·克莱兰;B·斯平克 | 申请(专利权)人: | 阿穆尼克斯运营公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K38/27;A61P5/06;A61P3/00;A61P15/00;A61P25/00;A61P1/04;A61P1/00;A61P21/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人: | 陈文平,徐志明 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及包含与延伸的重组多肽(XTEN)连接的生长激素的组合物、编码所述组合物的分离的核酸和含有所述分离的核酸的载体和宿主细胞,以及制备所述组合物的方法和使用所述组合物治疗生长激素相关疾病、疾患和病症的方法。 | ||
搜索关键词: | 生长激素 多肽 及其 制备 使用方法 | ||
【主权项】:
一种分离的融合蛋白,其包含与选自表1的氨基酸序列具有至少90%同一性的生长激素(GH),其中所述生长激素与至少约200个氨基酸残基的延伸的重组多肽(XTEN)连接,其中所述XTEN特征在于:(a)所述XTEN序列包含显示与类似长度的选自表3的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的至少约200个连续氨基酸;(b)当通过TEPITOPE算法分析时,所述XTEN序列缺少预测的T细胞表位,其中对所述XTEN序列中表位的所述TEPITOPE算法预测基于‑9或更高的评分;(c)所述XTEN具有小于10的子序列评分;和(d)甘氨酸(G)、丙氨酸(A)、丝氨酸(S)、苏氨酸(T)、谷氨酸(E)和脯氨酸(P)残基的总和构成所述XTEN的总氨基酸残基的超过约90%。
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