[发明专利]四氢吡啶并[3;4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710121647.3 | 申请日: | 2017-03-02 |
公开(公告)号: | CN106905315B | 公开(公告)日: | 2019-09-27 |
发明(设计)人: | 胡利明;丁一鸣;郭爽;曾程初 | 申请(专利权)人: | 北京工业大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/519;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P19/02;A61P19/04;A61P11/00;A61P11/06;A61P9/12;A61P1/18;A61P1/16 |
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摘要: | 四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学领域。为1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物,可作为JAK3抑制剂的应用。所述化合物为式(I)结构式表示的1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子:其中,R1为‑H、C1‑C3的脂肪烃;R2为‑H,氨基取代的C1‑C3的脂肪烃,含1‑2个N或O杂原子的C4‑C6环烷烃。本发明可以用于许多不同的自身免疫系统疾病及癌症的治疗或预防。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 嘧啶 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物,其特征在于,为1‑(2‑(取代基氨基)‑5,8‑二氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑7(6H)‑基)‑3‑取代基丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物,结构式如下式(I)表示:其中,R1表示‑H,C1‑C3的脂肪烃;R2表示‑H,氨基取代的C1‑C3的脂肪烃,含1‑2个N或O杂原子的C4‑C6环烷烃。
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