[发明专利]4-氨基-2-巯基嘧啶改性磁性活性炭海绵材料的制备

摘要

本发明公开了一种4‑氨基‑2‑巯基嘧啶改性磁性活性炭海绵材料的制备方法，其特征在于，将活性炭进行氧化处理，得到氧化活性炭；然后通过加入纳米Fe₃O₄磁性微粒将氧化活性炭制备成磁性活性炭海绵材料；再将磁性活性炭海绵材料酰氯化处理；最后，在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中，采用4‑氨基‑2‑巯基嘧啶对酰氯化磁性活性炭海绵材料进行改性，得到4‑氨基‑2‑巯基嘧啶改性磁性活性炭海绵材料。该吸附剂对金具有很高的吸附容量，对金的选择性吸附很高，既成本低又绿色环保，机械强度高，可反复使用10次以上，吸附剂容易分离。

主权项

1.一种4‑氨基‑2‑巯基嘧啶改性磁性活性炭海绵材料的制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：(1)氧化活性炭制备：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，过硫酸铵：20～26％，去离子水：56～62％，搅拌溶解，加入硫酸：8～12％，混匀，再加入活性炭：6～10％，各组分之和为百分之百，室温浸泡2h，再煮沸20～30min，冷却后用去离子水洗涤至中性，固液分离，干燥，得到氧化活性炭；(2)磁性活性炭海绵材料制备：在聚四氟乙烯反应釜中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：52～60％，纳米Fe3O4磁性微粒：4～8％，硬脂酸：0.5～2.0％，γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷：12～18％，加入氧化活性炭：8～16％，超声分散成悬浊液，乙二胺四甲叉膦酸钠：2～6％，尿素：2～5％，各组分之和为百分之百，搅拌混匀、密封反应器，温度升至190℃，反应4h，冷至室温，产物用去离子水浸泡60h，于‑18℃冷冻6h，冷冻干燥，得到磁性活性炭海绵材料；(3)磁性活性炭海绵材料酰氯化：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，氯化亚砜：75～82％，N,N‑二甲基甲酰胺：5～10％，混匀，磁性活性炭海绵材料：10～18％，各组分之和为百分之百，于80±2℃恒温、搅拌、回流反应10～12h，冷却后，用乙醇洗涤、固液分离，干燥，得到酰氯化磁性活性炭海绵材料；(4)4‑氨基‑2‑巯基嘧啶改性磁性活性炭海绵材料的制备：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，N,N‑二甲基甲酰胺：76～82％，4‑氨基‑2‑巯基嘧啶：3～7％，加热溶解，冷至室温，再加入酰氯化磁性活性炭海绵材料：12～18％，各组分之和为百分之百，室温下搅拌反应1h，用去离子水洗涤至中性，固液分离，干燥，得到4‑氨基‑2‑巯基嘧啶改性磁性活性炭海绵材料。