[发明专利]一种富含isobiflorin的植物体及其提取新方法

摘要

本发明提供了一种富含isobiflorin的植物体，即圆齿野鸦椿（Euscaphis konishii）的植物体,其各器官isobiflorin的含量在0.14%‑0.45%，以果皮为最高，为isobiflorin化合物提供了新的来源；同时配套提供一种从该植物体提取isobiflorin生产方法；一种从圆齿野鸦椿中提取isobiflorin的方法，以圆齿野鸦椿干燥的植物体为原料，经粉碎‑乙醇溶液提取‑浓缩提取液至浸膏‑硅胶柱色谱洗脱‑洗脱液浓缩重结晶得白色粉末状结晶‑粉末状结晶经高效液相色谱分离后得到isobiflorin单体化合物，该方法无需凝胶色谱分离，无需多次液相色谱分离，工艺简单，成本低，且安全。

主权项

1.一种从圆齿野鸦椿植物体中提取isobiflorin的方法，以圆齿野鸦椿干燥的植物体为原料，经粉碎‑乙醇溶液提取‑浓缩提取液至浸膏‑硅胶柱色谱洗脱‑洗脱液浓缩重结晶得白色粉末状结晶‑白色粉末状结晶经高效液相色谱分离后得到isobiflorin单体化合物，具体步骤参数如下：取圆齿野鸦椿植物体，经干燥后粉碎过20目备用；乙醇溶液提取：取圆齿野鸦椿植物体粉末1000 g，加60‑80%乙醇溶液10000 mL，加热煮沸2小时，过滤得提取液；滤渣再加入8000 mL 60‑80%乙醇溶液，再一次煮沸2小时，过滤，得提取液；浓缩提取液至浸膏：合并上述两次乙醇溶液提取液，减压浓缩至干，得提取物浸膏；硅胶柱色谱洗脱：考虑到分离效果、有机溶剂毒性及生产成本，选用二氯甲烷‑乙醇‑水系统；洗脱溶剂二氯甲烷‑乙醇‑水系统比例为5:1:0.2，洗脱4‑6个柱体积，除去杂质；然后使用二氯甲烷：乙醇：水为2:1:0.5，洗脱4‑6个柱体积，收集洗脱液，浓缩得高浓度isobiflorin浸膏；洗脱液浓缩重结晶：结晶溶剂选用乙醇；取高浓度isobiflorin浸膏，加入乙醇，煮沸，至浸膏完全溶解，自然冷却，析出白色粉末状结晶；制备高效液相色谱分离：色谱条件为25%甲醇水溶液；取白色粉末状结晶，用分析纯二甲基亚砜溶解后，注入制备高效液相色谱仪，色谱柱选用YMC‑pack ODS‑A 250×20 mml.D.，即选用的YMC‑pack ODS‑A色谱柱长度为250mm、直径为20 mm，流速8ml/min，检测波长210nm，柱温25℃，25%甲醇水溶液洗脱，保留时间为25min左右色谱峰即为化合物isobiflorin。