[发明专利]针对PCV2高感染性的PK15细胞系及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710137225.5 | 申请日： | 2017-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN107460157B | 公开（公告）日： | 2020-07-31 |
| 发明（设计）人： | 李鹏;张改平;王选年;王利平;李青梅;郭军庆;金前跃;邓瑞广;万博;刘肖 | 申请（专利权）人： | 新乡学院 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12N7/00;C12N7/04;A61K39/12;A61P31/20 |
| 代理公司： | 北京汉昊知识产权代理事务所(普通合伙) 11370 | 代理人： | 冯谱 |
| 地址： | 453000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了针对PCV2高感染性的PK15细胞系及其制备方法和应用。本发明通过对PK15细胞进行克隆，提供了一种获得高感染性、高均一性的单克隆细胞系的方法：1.培养感染PCV2的不均一的PK15细胞系；2.通过有限稀释法把PK15细胞充分稀释，加入到96孔细胞培养板中，使每孔含有0.5个细胞；3.然后扩大培养；4.通过IFA检测每个单克隆细胞株对PCV2的易感性；5.对单克隆细胞进行稳定性培养。获得了一株PK15‑2G9细胞株感染PCV2的强度远远高于PK15亲代细胞，从而为以后PCV2疫苗及诊断研究奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 针对 pcv2 感染性 pk15 细胞系 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
制备高感染性高均一性PK15单克隆细胞系的方法，其特征在于，包括以下步骤：1.培养感染PCV2的不均一的PK15细胞系；2.通过有限稀释法把PK15细胞充分稀释，加入到96孔细胞培养板中，使每孔含有0.5个细胞；3.然后扩大培养；4.通过IFA检测每个单克隆细胞株对PCV2的易感性；5.对单克隆细胞进行稳定性培养。
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