[发明专利]一种马铃薯茎段组织培养基及其培养方法在审
申请号: | 201710145024.X | 申请日: | 2017-03-13 |
公开(公告)号: | CN107047299A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | 齐恩芳;贾小霞;刘石;吕和平;黄伟;张荣 | 申请(专利权)人: | 甘肃省农业科学院马铃薯研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京挺立专利事务所(普通合伙)11265 | 代理人: | 倪钜芳 |
地址: | 730000 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明涉及植物组织培养技术领域,具体涉及一种马铃薯茎段组织培养基,还包括马铃薯试管苗茎段一步成苗培养方法。选用MS传统培养基,提供培养组织生长发育所需的无机营养元素和部分有机营养元素;本发明提供的培养基具有广谱性,适合多数马铃薯品种茎段组织培养一步成苗。本发明通过合理掌控激素用量及相互间的配比,以及其他辅料的添加,使茎段外植体在形成愈伤组织后,不需要转移到分化培养基上,而是直接在原培养基上分化成苗,缩短培养时间两个月左右,降低了经济成本;而且该培养基具有广谱性,适应于大多数品种。 | ||
搜索关键词: | 一种 马铃薯 组织 培养基 及其 培养 方法 | ||
【主权项】:
一种马铃薯茎段组织培养基及其培养方法,其特征在于包括如下步骤:培养基制备每升MS培养基中添加 1~3mg 6‑苄基氨基嘌呤、0.01~0.1mg萘乙酸、2.5~7.5mg赤霉素、50‑100mg肌醇、25~30g食用白糖和3~4.5g琼脂;B、培养基处理培养基加热至沸腾,加热过程中不断搅拌,待琼脂完全溶解后将pH值调整为5.8~6.0;分装后高压蒸汽灭菌,灭菌后的培养基静置降温凝固;接种苗处理选取苗龄20~30天的马铃薯无菌试管苗,无菌条件下,切取0.5cm~1cm不带腋芽的茎段,接种于步骤B的培养基;接种苗培养将步骤C接种茎段的培养基置于温度为21±2℃、光照强度3500~4000LX、光照时间16h/天的条件下培养;E、分段培养培养15天,茎段膨大,有愈伤组织形成,表面形成颗粒状物质或瘤状突起;培养25~30天,茎段愈伤组织分化丛生芽;培养28‑35天,获得马铃薯再生植株。
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