[发明专利]环二核苷酸cGAMP衍生物的结构组成、制备方法及其在抗肿瘤中的应用

摘要

本发明涉及生物医药技术领域，制备了系列环二核苷酸cGAMP的创新衍生物，该系列cGAMP的衍生物具有显著抗肿瘤作用，其在抗肿瘤和在制备抗肿瘤药物中具有重要潜在应用。

主权项

环二核苷酸cGAMP衍生物的分子结构组成.由环二核苷酸2’3’‑cGAMP进行修饰改造制备的2’3’‑cGAMP‑XYZ衍生物分为如下几类：2’3’‑cGAMP‑X，cGAMP在腺嘌呤部分有取代基修饰的衍生物（2‑R1 / 8‑R2, R1/R2 = 氨基、卤素、甲氧基等）2’3’‑cGAMP‑Y，cGAMP在鸟嘌呤部分有取代基修饰的衍生物（8‑R3, R3 = 氨基、卤素、甲氧基等）2’3’‑cGAMP‑XY，cGAMP在腺嘌呤和鸟嘌呤部分都有取代基修饰的衍生物（2‑R1 / 8‑R2, R1/R2 = 氨基、卤素、甲氧基等；8‑R3, R3 = 氨基、卤素、甲氧基等）2’3’‑cGAMP‑XZ， cGAMP在腺嘌呤部分有取代基修饰，同时环化磷酸脂键部分的磷酸根有硫取代或硒取代的衍生物.2’3’‑cGAMP‑YZ，cGAMP在鸟嘌呤部分有取代基修饰，同时环化磷酸脂键部分的磷酸根有硫取代或硒取代的衍生物.2’3’‑cGAMP‑XYZ，cGAMP在腺嘌呤和鸟嘌呤部分都有取代基修饰，同时环化磷酸脂键部分的磷酸根有硫取代或硒取代的衍生物。