[发明专利]一类靶向FAK的化合物和其标记物、及它们的制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710158173.X | 申请日： | 2017-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN106905303A | 公开（公告）日： | 2017-06-30 |
| 发明（设计）人： | 张华北;方煜;王大伟;齐月恒;刘建萍;高航 | 申请（专利权）人： | 北京师范大学 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;A61K31/506;A61K31/53;A61P35/00;A61K51/04;A61K101/02 |
| 代理公司： | 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙)11333 | 代理人： | 刘俊玲 |
| 地址： | 100875 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一类靶向FAK的化合物，其结构如下式(I)所示，其中，X为N原子或Cl取代的C原子；R1为‑OH、‑O‑CH2‑CH2‑OH或‑O‑CH2‑CH2‑F；R2为甲氨基或二甲氨基。本发明还提供一类放射性标记的所述靶向FAK的化合物。本发明所述的化合物具有优异的体外FAK激酶活性抑制效果；其放射性标记物在荷S180肿瘤小鼠体内具有理想的生物分布。本发明还提供所述化合物及其放射性标记物的制备方法和在制备肿瘤药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 靶向 fak 化合物 标记 它们 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一类靶向FAK的化合物，其结构如下式(I)所示：其中，X为N原子或Cl取代的C原子；R1为‑OH、‑O‑CH2‑CH2‑OH或‑O‑CH2‑CH2‑F；R2为甲氨基或二甲氨基。
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