[发明专利]DNA包被液及其制备方法和DNA包被方法有效
| 申请号： | 201710161745.X | 申请日： | 2017-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN106932595B | 公开（公告）日： | 2019-04-02 |
| 发明（设计）人： | 张鹭鹭;李先坤;张爱国 | 申请（专利权）人： | 郑州科蒂亚生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/544;G01N33/531 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 450001 河南省郑州市高*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，特别涉及DNA包被液及其制备方法和DNA包被方法。该DNA包被液由硫酸铵、氯化钠和水组成。本发明DNA包被液可以快速将DNA通过化学键结合的方式附在聚苯乙烯板的表面用于杂交，可以有效地将DNA包被于微平板和微量样品管等固相载体表面，用于后续的杂交试验。且该DNA包被液组成简单，成本低，易于大量配制，适合大规模的生产应用。 | ||
| 搜索关键词： | dna 包被 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种DNA杂交方法，其特征在于，包括如下步骤：将引物5’‑CACTTCACTTTCTTTCCAAGAG‑3’与DNA包被液混合均匀，所述DNA包被液由硫酸铵、氯化钠和水组成；以质量百分比计，各组分用量为：硫酸铵42.0％～43.0％，氯化钠0.5％～0.8％，水补足；所述DNA包被液的pH值为6.0～6.2，混合液以每孔100μL加入到微孔板中，室温放置20h，弃掉孔内液体，干燥微孔板，然后进行杂交试验，首先加入预放大分子，55℃孵育40分钟；再加入放大分子，55℃孵育40分钟；然后加入探针标记物，50℃孵育40分钟，最后加入底物，46℃孵育20min，用冷光仪测定其化学发光信号的光子数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州科蒂亚生物技术有限公司，未经郑州科蒂亚生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710161745.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
