[发明专利]尿苷类磷酰胺前药、其制备方法及其在医药上的应用在审
| 申请号： | 201710173179.4 | 申请日： | 2017-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN107226831A | 公开（公告）日： | 2017-10-03 |
| 发明（设计）人： | 王国成;吴会敏 | 申请（专利权）人： | 江苏天士力帝益药业有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/10 | 分类号： | C07H19/10;C07H1/00;A61K31/7072;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙)11130 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 223002 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种尿苷类磷酰胺前药、其制备方法及其在医药上的应用，本发明所述的前药是如通式Ⅰ所示的化合物或其光学异构体或其药学上可接受的盐，本发明所述的前药还包括，如通式Ⅰ所示的化合物或其光学异构体或其药学上可接受的盐的溶剂化物，本发明所述的前药可以治疗病毒感染性疾病，特别是丙肝病毒感染性疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 尿苷类磷酰胺前药 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
【主权项】：
一种抗病毒尿苷类磷酰胺前药，为通式Ⅰ所示的化合物或其光学异构体或其药学上可接受的盐，式中：R独立地选自有取代或无取代的苄基基团、取代或未取代的C5‑C50直链或环状的天然产物片段，或选自半合成或者全合成的糖类、维生素、醇类，及其结构改造或修饰后得到的类似物片段；R1，R2，R3分别独立地选自H、取代或未取代的C1‑C10直链烃基、C3‑C10支链烃基、C3‑C10环烃基、C6‑C10芳香烃基或杂芳基，其中所述取代为一个到三个独立地选自O，S，N，Se的杂原子，或者R1与R2，R1与R3，R2与R3与连接它们的结构部分一起形成取代或未经取代的3‑8元环；Z独立地选自O，S，Se，‑NH‑或‑CH2‑；所述的前药还包括，如通式Ⅰ所示的化合物或其光学异构体或其药学上可接受的盐的溶剂化物。
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