[发明专利]一种皮肤过敏原斑贴试验诊断基质组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201710196147.6 | 申请日： | 2017-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN106924760B | 公开（公告）日： | 2020-08-21 |
| 发明（设计）人： | 陈隆玉;陈明辉;叶秀晶 | 申请（专利权）人： | 三明市和众生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00 |
| 代理公司： | 泉州市博一专利事务所(普通合伙) 35213 | 代理人： | 方传榜 |
| 地址： | 365000 福建省三明*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 一种皮肤过敏原斑贴试验诊断基质组合物及其制备方法，由以下成分组成：体温液化组合基质、促皮吸收剂、缓冲液、电解质维持剂等。本发明将过敏原检测抗原与上述组合物混合并包被于斑贴检测点上，通过贴敷于体表皮肤对接触性过敏进行病因检测与诊断。与现有技术相比，本发明改变传统斑贴试验采用凡士林为单一基质的不足：应用体温液化组合基质技术使过敏原检测抗原处于液态，更易被皮肤吸收；结合促皮吸收剂改变皮肤屏障层结构，使过敏原抗原成分更好地渗透；同时，采用缓冲液与电解质维持剂保护受检皮肤组织细胞的正常生理功能，使检测结果得以真实表现。上述成分相辅相成，相互促进，大幅提高过敏原检测速度及检测敏感性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 皮肤 过敏原 试验 诊断 基质 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种皮肤过敏原斑贴试验诊断基质组合物，其特征在于，按组合物质量百分比含量包括如下组分：体温液化组合基质 80～90%；促皮吸收剂 1～10%；缓冲液 10～11%；电解质维持剂 0.3～0.9%。
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