[发明专利]一种无缝钙线中钙含量的检测方法

摘要

本发明涉及一种无缝钙线中钙含量的检测方法，解决现有无缝钙线中钙和无缝钙线的钙芯中钙无法精确检测的技术问题。本发明的技术方案为：一种无缝钙线中钙含量的检测方法，包括：1)制备试样；2)分离出试样中的钙芯并制备待测溶液；3)对待测溶液中钙离子进行滴定；4)计算待测无缝钙线中钙的含量。本发明的方法可适用于金属钢管、铁皮等包裹的金属钙线，满足金属钙与无缝钢管壁熔合为一体的无缝钙线的检测需求.本发明方法操作简便，检测时间短，仅需1.5～2.5小时；检测成本低，检测精度高；化学试剂量少，检测方法绿色环保。

主权项

1.一种无缝钙线中钙含量的检测方法，其特征是，所述方法包括以下步骤：1)制备试样，在无污染、无锈蚀的待测无缝钙线卷上，截取长度为10mm试样6‑8粒，弃去端部试样，将中间试样用密封袋封闭后用于检测；2)分离出试样中的钙芯并制备待测溶液，称取定量试样置于烧杯中，在向烧杯中加入50‑80℃的蒸馏水60‑100mL浸泡试样20‑30分钟，向烧杯中滴加体积配比为1:1的盐酸溶液，盐酸溶液由1体积密度为1.19g/cm3的浓盐酸与1体积的蒸馏混合而成，当烧杯中的浸出液由浑浊转变为清亮后停止滴加入盐酸溶液，将钢管外壳从烧杯中取出后用蒸馏水清洗干净，用烘箱将洗净后钢管外壳于100‑110℃烘干20‑30分钟，从烘箱中取出钢管外壳，将钢管外壳冷却至15‑25℃后对其称重；将烧杯中钙芯的浸出液转移至250mL容量瓶，用蒸馏水将容量瓶中钙芯的浸出液定容至250mL制备成待测溶液；3)对待测溶液中钙离子进行滴定，分取2.0‑5.0mL待测溶液于250mL烧杯中，向烧杯中加入60‑80mL蒸馏水和4‑8mL体积配比为1:1的三乙醇胺溶液并搅拌均匀，向烧杯中加入20mL质量浓度为15‑25％氢氧化钾溶液和0.1‑0.2g的钙指示剂，用摩尔浓度为0.01mol/L的EDTA标准溶液对烧杯内的钙离子溶液进行滴定，当烧杯内溶液由红色变为亮兰色时停止滴定并读取EDTA标准溶液的滴定体积；4)计算待测无缝钙线中钙的含量，无缝钙线中钙的含量按公式一计算，W″_Ca＝W_Ca×W′_Ca公式一，公式一中，W″_Ca为无缝钙线中钙的质量百分含量，单位为％；W_Ca为无缝钙线中钙芯的质量百分含量，单位为％；W'_Ca为无缝钙线的钙芯中钙的质量百分含量，单位为％；无缝钙线中钙芯的质量百分含量按公式二计算，公式二中，W_Ca为无缝钙线中钙芯的质量百分含量，单位为％；m₁为试样溶解反应前的质量，单位为g；m₂为试样溶解反应后的质量，单位为g；无缝钙线的钙芯中钙的质量百分含量按公式三计算，公式三中，W'_Ca为无缝钙线的钙芯中钙的质量百分含量，单位为％；V₁为滴定氧化钙所消耗的EDTA标准溶液的体积，单位为mL；m₃为分取的待测溶液中含有的试样质量，单位为g；C_EDTA为EDTA标准溶液的浓度，单位为moL/L；40.08为氧化钙的摩尔质量，单位为g/moL。