[发明专利]一种2H吡喃环连喹啉环衍生物及其合成方法在审
申请号: | 201710222444.3 | 申请日: | 2017-04-07 |
公开(公告)号: | CN106866639A | 公开(公告)日: | 2017-06-20 |
发明(设计)人: | 胡益民;徐小亮 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04 |
代理公司: | 芜湖安汇知识产权代理有限公司34107 | 代理人: | 任晨晨 |
地址: | 241000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明提供了一种2H吡喃环连喹啉环衍生物及其合成方法,与现有技术相比,本发明提供了一系列新的2H吡喃环连喹啉环衍生物。相对于普通2H吡喃环连喹啉环衍生物,本发明制备的2H吡喃环连喹啉环衍生物有多环的存在,其结构更加复杂多样,在化工生产中也将表现出更加广阔的用途前景。并且,本发明提供的制备方法简便、高效,反应时间短,效率高。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡喃环连 喹啉 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种吡喃环连喹啉环衍生物的合成方法,其特征在于,所述合成方法包括以下步骤:1)以氢化钠为催化剂,将丙二酸酯与炔丙基溴加入到无水乙腈中冰水浴,反应,然后纯化分离,得到黄棕色固体产物,即化合物1;2)将化合物1与苯乙炔基溴或取代的苯乙炔基溴混合在Pd(PPh3)2Cl2/CuI的无水无氧催化体系中,以三乙胺作碱,以无水乙腈为溶剂,室温下搅拌反应,纯化分离后,得到浅黄色固体产物,即前体化合物2;3)在95‑100℃的条件下,步骤2)所制备的前体化合物2在甲苯溶剂中与(E)‑3[2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉‑2‑丙烯醛反应12小时以上,自然冷却至室温停止反应;将产物纯化分离,得到白色固体,即2H吡喃环连喹啉环衍生物;所述化合物1结构式为R为直链烷基、支链烷基、饱和烃类、不饱和烃类或芳香烃类基团;步骤2)所述前体化合物2结构式为:R为直链烷基、支链烷基、饱和烃类、不饱和烃类或芳香烃类基团;R1为卤素、直链烷基、支链烷基、酯基、烷氧基以及其相应的衍生物。
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