[发明专利]多肽Z2及其在制备寨卡病毒感染的多肽抑制剂中的用途有效
| 申请号： | 201710229597.0 | 申请日： | 2017-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN107619434B | 公开（公告）日： | 2021-05-04 |
| 发明（设计）人： | 姜世勃;陆路;于玉凤;邹鹏 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07K14/18 | 分类号： | C07K14/18;A61K38/16;A61P31/14 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于生物技术及生物医药技术领域，涉及病毒抑制剂，具体涉及多肽Z2及其在制备ZIKV、DENV及YFV单独感染或共感染的多肽抑制剂中的用途。所述多肽Z2氨基酸序列是：MAVLGDTAWDFGSVGGALNSLGKGIHQIFGAAF，经试验表明，所述多肽Z2能较好地通过靶向病毒包膜蛋白并使其裂解的形式特异性灭活病毒，抑制ZIKV、DENV及YFV的感染，相对于抑制病毒复制阶段的抑制剂具有显著的优势，并且具有抑制黄病毒广谱性，且细胞毒性极低。本发明的多肽抑制剂有利于ZIKV、DENV及YFV单独感染或者共感染的治疗，尤其对于疫区孕妇ZIKV感染的治疗尤为重要，可以作为治疗ZIKV感染的潜在药物。 | ||
| 搜索关键词： | 多肽 z2 及其 制备 病毒感染 抑制剂 中的 用途 | ||
【主权项】：
一种多肽Z2，其特征在于，其氨基酸序列如Z2‑SEQ1所示，序列为:MAVL GDTAWDFGSVGGALNSLGKGIHQIFGAAF。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710229597.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
