[发明专利]一种甲苯与4,4′‑联吡啶构筑的锌配合物及合成方法在审
| 申请号： | 201710241585.X | 申请日： | 2017-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN107057079A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 张淑华;马璇迪;陈光辉;陈浩 | 申请（专利权）人： | 桂林理工大学 |
| 主分类号： | C08G83/00 | 分类号： | C08G83/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 541004 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4,4′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n的单体分子式为C33H27N3O4Zn，分子量为594.94g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的4,4′‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温后，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即得[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲苯 吡啶 构筑 配合 合成 方法 | ||
【主权项】：
4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4,4′‑联吡啶构筑的锌配合物[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n及合成方法，其特征在于[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n的单体分子式为：C33H27N3O4Zn，分子量为：594.94g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；所述[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n的合成方法具体步骤为：将0.094‑0.188g H2L和0.039‑0.078g的4,4′‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n。通过单晶衍射仪测定[Zn(L)(4,4′‑bpy)]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。表一[ZnL(4,4′‑bpy)]n的晶体学参数表二[ZnL(4,4′‑bpy)]n的部分键长和键角(°)
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