[发明专利]一种2‑氨基‑3‑氯‑5三氟甲基吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 201710246659.9 | 申请日： | 2017-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN106866518A | 公开（公告）日： | 2017-06-20 |
| 发明（设计）人： | 董永侠;向彬;李君 | 申请（专利权）人： | 内蒙古佳瑞米精细化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 016000 内蒙古*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种2‑氨基‑3‑氯‑5三氟甲基吡啶的合成方法，属于有机化学领域。所述合成方法包括如下步骤①以2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在水溶性助剂下，加热至10‑100℃，加压至0.1‑0.5MPa，经氨化试剂氨化1‑6h；②将步骤①所得产品回收氨气和助剂后，降温至0℃，过滤，得到2‑氨基‑3‑氯‑5三氟甲基吡啶。具体合成方法如下。本发明利用2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶上氟原子的高活性、高选择性，大大缩短了反应时间，同时，反应条件更为温和。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 甲基 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑氨基‑3‑氯‑5三氟甲基吡啶的合成方法，其特征在于：所述合成方法包括如下步骤：①以2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在水溶性助剂下，加热至10‑100℃，加压至0.1‑0.5MPa，经氨化试剂氨化1‑6h；②将步骤①所得产品回收氨气和助剂后，降温至0℃，过滤，得到2‑氨基‑3‑氯‑5三氟甲基吡啶。
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