[发明专利]Fe3O4‑PSS@Co‑MOF的制备方法及其应用

摘要

本发明属于水处理技术领域，涉及一种Fe3O4‑PSS@Co‑MOF的制备方法及其应用。本发明公开了Fe3O4‑PSS@Co‑MOF的制备方法以及其对甲基橙和亚甲基蓝混合染料的选择性吸附，本发明的磁性杂化Co‑MOF的合成是在水热的条件下，首先将Fe3O4表面PSS功能化，然后将其加入溶入硝酸钴的甲醇溶液中超声振荡，其完全分散在其中，先在机械搅拌30~60 min；再将另一份含有2‑甲基咪唑的甲醇溶液滴加到上述溶液中，室温下搅拌8~12 h，经过一定的后处理，得到本发明的Fe3O4‑PSS@ Co‑MOF，本发明制备的Fe3O4‑PSS@Co‑MOF具有磁响应性好，稳定性好，MOF 层较厚等优点。从而可以获得比较好的吸附材料，在吸附有机分子方面具有潜在的应用。

主权项

Fe3O4‑PSS@Co‑MOF的制备方法，其特征在于步骤如下：（1）Fe3O4纳米微球的制备：将FeCl3·6H2O溶解在乙二醇溶液中，加入无水乙酸钠进行反应，反应结束，经分离、洗涤、干燥后，得到产物即为Fe3O4纳米微球；（2）Fe3O4‑PSS纳米粒子的制备：将Fe3O4纳米微球加入聚苯乙烯磺酸钠溶液中进行反应，反应结束，经洗涤、分离后，得到产物即为Fe3O4‑PSS纳米粒子；（3）中间产物的制备：先将Fe3O4‑PSS纳米粒子加入硝酸钴甲醇溶液中，充分混合后，再加入2‑甲基咪唑甲醇溶液，反应完全，经分离、洗涤得到中间产物；（4）Fe3O4‑PSS@Co‑MOF的制备：用中间产物替换步骤（3）中的Fe3O4‑PSS纳米粒子，重复步骤（3）的操作，循环2~3次后，完成Fe3O4‑PSS@Co‑MOF的制备。