[发明专利]一种新型细胞周期蛋白依赖性激酶CDK9抑制剂有效
| 申请号： | 201710257652.7 | 申请日： | 2017-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN108727363B | 公开（公告）日： | 2020-06-19 |
| 发明（设计）人： | 周罡 | 申请（专利权）人： | 劲方医药科技（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;C07D417/04;A61K31/4439;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 李巍;周琴 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区中国自*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及细胞周期蛋白依赖性激酶CDK9的抑制剂，其具有式(I)的结构。本发明还提供使用该抑制剂治疗与CDK9活性相关的癌症或癌前病症的方法和用途。 |
||
| 搜索关键词： | 一种 新型 细胞周期 蛋白 依赖性 激酶 cdk9 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药：![]()
其中Y选自对氟苯甲酰基、N任选被R3基团取代的trans‑4‑氨基环己基、和N任选被R3基团取代的trans‑4‑氨基环己基甲基；Z选自NH、S和O；R1选自氢和卤素；R2选自氢、C1‑C3烷基、C3‑C6环烷基、任选被R4基团取代的C3‑C6杂环烷基、和任选被R4基团取代的苯基；R3选自C2‑C6烷酰基和C1‑C3烷氧基(C1‑C3)烷基；R4选自氰基和卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于劲方医药科技（上海）有限公司，未经劲方医药科技（上海）有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710257652.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
